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细胞慢病毒转染方法和步骤【赛百慷】
人阅读 发布时间:2017-08-28 16:10
一、贴壁细胞的转染
1.提前一天将细胞接种6孔板,每孔细胞数约为1×105 个,
2.第二天,待细胞贴壁后,换液,
3.加入1mL完全培养基,再加20 μL 慢病毒,
4.混匀后继续培养,
5.12h后观察细胞状态,并更换为新鲜培养基,
6.转染1周后,观察细胞生长情况,中途可以换液,保持细胞的活性,
7.当细胞长满板底后,传代至T25培养瓶中。
二、悬浮细胞的转染
1.提前一天将细胞接种6孔板,每孔细胞数约为3×105 个,
2.第二天,换液后加入1mL完全培养基,再加20 μL 慢病毒,
3.混匀后继续培养,
4.12h后观察细胞状态,并更换为新鲜培养基,
5.转染1周后,观察细胞生长情况,中途可以换液,保持细胞的活性。
1.提前一天将细胞接种6孔板,每孔细胞数约为1×105 个,
2.第二天,待细胞贴壁后,换液,
3.加入1mL完全培养基,再加20 μL 慢病毒,
4.混匀后继续培养,
5.12h后观察细胞状态,并更换为新鲜培养基,
6.转染1周后,观察细胞生长情况,中途可以换液,保持细胞的活性,
7.当细胞长满板底后,传代至T25培养瓶中。
1.提前一天将细胞接种6孔板,每孔细胞数约为3×105 个,
2.第二天,换液后加入1mL完全培养基,再加20 μL 慢病毒,
3.混匀后继续培养,
4.12h后观察细胞状态,并更换为新鲜培养基,
5.转染1周后,观察细胞生长情况,中途可以换液,保持细胞的活性。